三、光动力学的临床应用《临床激光治疗学》

三、光动力学的临床应用

1.给药方法 国内应用较多的光敏剂主要为血卟啉衍生物,光源有He-Ne激光、氩激光及染料激光等。用药方法以静脉滴注输入较多,先用HPD原液在前臂内侧皮肤作划痕试验,阳性反应不宜用药,阴性反应作静脉给药。血卟啉衍生物按5mg/kg体重计算,加入5%G·S液250~500mL中稀释后慢滴,每分钟60滴。注射药物后48~72小时按不同要求进行光照诊断或治疗。注意避光,时间约1个月,有的强调3周内避免阳光直接照射即可。

(1)动脉给药 根据肿的血液供应,取其主要动脉,顺行或逆行灌药。由供给肿血液的动脉血管给药可减少用药量(应视肿的部位大小而定)。用药后24小时进行第一次光照。

(2)肿组织内照射方法为将HPD稀释成0.5%溶液,在肿组织内及基底多点注射,使HPD浸润于肿组织中,在注药后1小时可进行激光照射。体表、粘膜外生性的肿大都可采用此方法。注意事项为,HPD不能过浓,否则注射后容易致局部剧烈疼痛。

注射血卟啉衍生物后48~72小时,肿内HPD含量达最高峰,而从肿内排出体外比正常组织晚72小时。

2.适应症文献报道未发现有哪一种类型的肿对光敏完全不起反应。不论是未分化或高分化、腺或鳞,都有不同程度的疗效。从肿生长部位看,在目前主要用于皮肤外生性肿、眼、鼻腔、口腔等腔道内的肿以及能经纤维内窥镜到达的腔道,如呼吸道、消化道、泌尿生殖道等部位的恶性肿。早期肿能彻底治愈,晚期肿可使症状改善、治疗创伤轻、痛苦小,一般不产生严重并发症。

近些年来国内外文献报道的有:

(1)头颈部肿包括眼球、眼眶的恶性肿、鼻咽、口腔粘膜、舌、唇、头皮、颜面皮肤基底细胞或鳞状细胞。据观察疗效十分肯定,而且以特殊解剖部位的鼻咽疗效显著。是目前治疗最佳,而且副作用轻微的一种疗法。

(2)胸腹躯干部肿呼吸系统有喉、气管支气管、肺;消化系统的有食管、贲门、胃、大肠腺;泌尿生殖系统有膀胱、前列腺、阴茎、阴囊、睾丸。其它还有软骨肉、血管内皮、蕈样霉菌病及恶性黑色素

(3)妇科肿 如乳腺切除术后复发、外阴、阴道、子宫颈及子宫内膜

按病理分类包括的有:基底细胞、移行细胞、腺、粘液表皮样、小细胞未分化、腺样囊腺及肉等都有一定的敏感性。

激光光动力疗法的最佳特点是特异性高,仅对肿细胞起杀伤作用,而对正常组织细胞则不产生作用,因而治疗中损伤极微。经纤维内窥镜配合把激光由石英光纤输送。由窥镜的活检孔进入腔内,对腔道粘膜早期作出诊断、治疗,避免了开胸、开腹大手术而获得治愈。尤其是对高龄、心肺功能不全及肝肾功能不良、血友病等不能接受手术的患者是一种比较好的治疗手段。对已向深部浸润或远处转移的肿可将激光引进深部治疗,或在单纯使用光动力学治疗时、结合综合治疗、能收到更明显疗效。

3.光动力学治疗后组织学改变

(1)肉眼所见 皮肤病灶在光照后约4~6小时,出现局部充血、红斑状改变,渐渐出现水肿或水泡。溃疡创面有渗液外溢表现,如再进行光照后反应更加重、组织坏死、溃疡形成。数天后溃疡面形成棕色痂皮,约1个月溃疡基底可见新生上皮生长,痂皮脱落后留下新生皮较薄的疤痕。腔道粘膜病灶照光后当日产生局部肿胀,第2日可见白膜形成。重复光照后坏死白膜增厚,形成较厚的湿痂皮,大约3周后逐渐脱落,被新生的上皮粘膜修复。

(2)显微镜下组织学改变 光动力治疗24小时后,在肿深部可看见微血管出现弥漫性损伤,微血管和小血管高度扩张,血管附近有大量中性白细胞及淋巴细胞浸润。72~96小时后组织细胞膜破裂,胞浆溶解,细胞核呈浓缩小点或棒状的退行性变化。大部分的角化区见大量核碎片与中性白细胞,这种退行性变化与放射治疗后细胞的改变类似,其特点是:直接光照或散射光照的组织内,细胞巢退行性变完全一样。距光深度3cm见此现象。巢退行性变化以中央部分最明显,巢表面、边缘部位残存的细胞明显多于中央部位。退行性改变以Ⅱ期为多见。而在没有细胞浸润的组织内,见不到退行性变化。

用电子显微镜观察见大量毛细血管内皮细胞高度肿胀,毛细血管内皮细胞的微窗孔增宽或内皮细胞断裂,红细胞、血小板从中逸出,部分毛细血管内皮细胞仅剩下一些坏死后的残迹,肿细胞中见线粒体肿胀,灶性空泡化,细胞核的基质轻度凝集。

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